В Британии открыли доступ к экспериментальному швейцарскому препарату по лечению миопатии

Лаборатория Santhera Pharmaceuticals получила от Британского управления здравоохранения (MHRA) расширение доступа пациентов к препарату Raxone (idebenone).

Это временное разрешение относится к пациентам с мышечной дистрофией Duchenne, что приводит к снижению функций дыхания, а не подлежащих лечению препаратами на основе глюкокортикоидов.Этот предварительный доступ или «Ранний доступ к схеме лекарств» (EAMS) позволяет пациентам, чья патология представляет смертельную опасность, принимать лекарства, которые еще не продаются.Это разрешения для Raxone касается применения препарата в Европе и Соединенных Штатах. До сих пор 40 человек с миопатией Duchenne лечились этим препаратом в Великобритании. Этот медикамент применялся в соответствии с программой EAMS с июня 2017 года.Raxone продается в 20 европейских странах как показатель при потере зрения у подростков и взрослых пациентов с помощью Leber Optic Neuropathy (LHON).В настоящее время это - единственный препарат Santhera, который представлен на рынке. Это имеет большое значение для общества, но также и для курса лечения подобных больных. В январе консультативный орган европейского регулятора сохранил свое отрицательное мнение по просьбе о продлении показаний Raxone против болезни Duchenne.